اخبار > دانشجوی دکترای پژوهشی در مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی :پژوهش بستر توسعه کشور/ مسئولان،کیفیت پژوهش را قربانی کمیت نکنند

پژوهش بستر توسعه کشور را بخوبي فراهم مي کند و بايد مورد حمايت جدي مسئولان و سياست گذراران قرار گيرد که متاسفانه در سالهاي اخير توجه چنداني به آن نشده است وحتي کمترين سهم بودجه در کشور به اين بخش تعلق گرفته است و در سالهاي اخير زيربناي مناسبي براي پژوهش ايجاد نشده و اکثر محققان به  دنبال کميت گرايي هستند در حالي که بايد کيفيت را افزايش داد.

به گزارش خبرنگار وبدا،سيده صديقه عابديني دانشجوي مقطع دکتراي پژوهشي ژنتيک پزشکي در مرکز تحقيقات ژنتيک دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي که چندی پیش نیز از دانشجویان پژوهشگر برتر در این دانشگاه شناخته شد،گفت: پايان نامه من در رابطه با عملکرد و بيان يک سري از ژنهاي جديد شناسايي شده در ناتواني ذهني مي باشد که راستاي بخشي از يک پروژه بزرگ در اين زمينه مي باشد و لازم به ذکر است که است که اين ژنها نيز توسط همين مرکز در سال 2011 در مجله Nature به چاپ رسيد.

 وی در ادامه افزود: ناتواني ذهني به عنوان يکي از شايع ترين ناتواناييهاي ارثي مطرح مي باشد بطوري که1% تا 3% از هر جمعيتي به  آن مبتلا هستنداتيولوژي اين بيماري متنوع است و شامل ناهنجاريهاي كروموزومي، سندرم هايي با ناهنجاريهاي شناخته شده، سندرم هاي تك ژني و ناهنجاريهاي ساختمان مغز و فاكتورهاي محيطي موثر مي باشد. اتيولوژي ژنتيكي تقريباً 3/2 از موارد را تشكيل مي دهد.

 عابدینی گفت: با كمرنگ شدن نقش عوامل غير وراثتي و پيشرفت در زمينه تحقيقات ژنتيك،‌ در سالهاي اخير مشخص شده است كه بخش عمده اي از ناتواني ذهني ناشي از اختلالات وراثتي مي باشد ودر سالهاي اخير اختلالات تك ژني بسياري كه منجر به کم تواني ذهني مي شوند، شناخته شده اند.

 دانشجوی دکترای پژوهشی در مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی خاطرنشان کرد: پيشرفتهاي اخير در ژنتيك ناتواني ذهني، تا حدودي تواناييهاي ما را در تشخيص مبتلايان به ناتواني ذهني موروثي افزايش داده است.

وی  با اشاره به بالا بودن ميزان ازدواج خويشاوندي در کشور،هزینه های اقتصادی بر دوش خانواده ها وجامعه و همچنین  با توجه به اينکه روي اين معلوليت شايع  در کشور ما بررسي ژنتيکي خاصي صورت نگرفته بود گفت : به این منظورپروژه اي در همين راستا در مرکز تحقيقات ژنتيک از 10 سال پيش آغاز گرديد که دستاورد اين پروژه تا کنون شناسايي دهها ژن بوده است و امیدواریم با شناخت اين عوامل گام هاي موثري جهت پيشگيري از اين بيماري در آينده نزديك به عمل آيد.

 عابدینی در ادامه با قدردانی از اساتید خود پروفسور حسين نجم آبادي و پروفسور کيميا کهريزي در مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت : در اين مرکز ميزان ايده هاي جديد، پروژه ها ي بنيادي و کاربردي مختلف در سطح نسبتاً بالايي مي باشند و آنچه در اين مرکز حائز اهميت مي باشد کيفيت نتيجه طرح پژوهشي مي باشد نه کميت آن، هرچند که موانع ذکر شده (کمبود بودجه, عدم تجهيزات و امکانات  بسيار جديد و...) نيز گريبانگیر اين مرکز نیز،مي باشد.

وی در پاسخ به سوال خبرنگار وبدا مبنی بر ارائه برخی راهکارهای رفع موانع پژوهش اظهار داشت: بسترسازي و انجام حمايتهاي لازم براي ايجاد و توسعه زيرساختها و تجهيزات، حمايت‌‌ موثر از انجمنهاي‌‌ علمي‌‌ و صنفي‌‌ مرتبط‌ و استفاده‌‌ از توان‌تخصصي‌‌‌و ظرفيت‌هاي بالقوه و امكانات‌‌‌ آنها، برقراري ارتباط تنگاتنگ بين دانشگاه ها و مراکز درماني-تشخيصي، مراکز بهزيستي و مراكز مديريت بيماريها  و پيشگيري کشور به منظور آگاهي از نيازهاي پژوهشي آنان ، استقرار نظام يکپارچه پايش و ارزيابي علم و فنآوري در زمينه علوم ژنتيکي و تخصيص بودجه کافي و مناسب براي پژوهش توسط مسئولان کشوري را مي توان به عنوان راهکارهايي براي حل اين موانع در نظر گرفت.