به گزارش وبدای دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی ، با شناسایی ۸۲ ژن جدید و نیز ۱۰۲ ژن از پیش شناخته شده در بزرگترین مطالعه انجام شده در کم توانی ذهنی در سطح جهانی که بر روی ۴۰۴ خانواده مبتلا به این بیماری صورت گرفته است،  امکان بهره مندی خانواده ها از خدمات مشاوره ژنتیک و تشخیص قبل از تولد به منظور پیشگیری از این معلولیت های آسیب زا در کشور فراهم شده است.

مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با همکاری موسسه ماکس پلانک برلین و همکاری بیش از  ۱۰ مرکز همکار در استان های مختلف کشور به عنوان پیشگام در بررسی و شناسایی علل ژنتیکی بیماریهای ارثی نه تنها در ایران بلکه در عرصه بین المللی پیشتاز بوده است.

اینک پس از شش سال که از چاپ مقاله ارزشمند مرکز تحقیقات ژنتیک در ژورنال معتبر Nature در سال ۲۰۱۱  می گذرد، با شناسایی ۸۲ ژن جدید و نیز ۱۰۲ ژن از پیش شناخته شده در بزرگترین مطالعه انجام شده در کم توانی ذهنی در سطح جهانی که بر روی ۴۰۴ خانواده مبتلا به این بیماری صورت گرفته است، نتایج این تحقیق را در ژورنال دیگری از گروه Nature، با نام Molecular Psychiatry منتشر کرده است که نتایج آن ۵۵ درصد از خانواده ها را از خدمات مشاوره ژنتیک و تشخیص قبل از تولد به منظور پیشگیری از این معلولیت ها در کشور بهره مند می سازد.